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“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生”——基因编辑技术历史突破性的用于人类，引发了全球性的剧烈争议。随着事件的不断发酵，“科学狂人”贺建奎陷入舆论漩涡。今日12时50分左右，香港大学李兆基会议中心的千人大会堂内，贺建奎终于现身。

首先他表示道歉，试验结果因保密性不强数据被泄露，故借此场合与大众分享相关数据；贺建奎认为，虽然已完成技术的基因测序发现了一个潜在的脱靶风险，但是距离其他的基因都很远。这样的治疗性手术，或许是治疗遗传性疾病的唯一方法，让孩子拥有同等的机会过健康的生活。

宏观上看

作为全球主要公共卫生问题之一的艾滋病，目前为止已造成3500多万人死亡。仅2017年，全球就有94万人死于艾滋病毒相关病症。如果这项技术真的能够增强对艾滋病毒的抵抗能力，岂不是利国利民好事儿？

但事实真的如此吗？

专业人士介绍，在进行基因编辑过程中，有一个副作用叫做“脱靶效应”——错误地定位目标基因，编辑了不该编辑的地方。这种不可控性会导致一个严重后果：一旦脱靶效应出现在干细胞，那会直接影响整个器官或者整个个体。

更糟糕的是，这一对双胞胎中，目前已有一个明确知道，其基因并没有编辑成功，这个孩子没有从这次手术中获得任何好处，却要承担一样的风险。这样诞生两个小生命完全没有自主选择权，这是对她们的生命与健康的极端不负责任。在今后的生活中，她们甚至可能需要被单独隔离，生活在监控下，成为观察研究的对象！

而就在前天，一款精准抗癌药在美国食品和药物管理局（FDA）正式上市！

它针对17种可有效治疗的肿瘤类型——肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等。有效率可高达75%，这项结果随后也被FDA所证实。

这是有史以来第一款TRK抑制药物，第一款与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药，对于肿瘤无法切除，或已经转移的晚期患者有奇效，这无疑是最最振奋人心的重磅好消息！

癌症已成为人类最大克星

今年9月，世界卫生组织下属国际癌症研究机构发布了2018年最新全球癌症统计数据《全球癌症报告》，一串串数字触目惊心：

1、截至报告发布时，2018年全球癌症新发1810万例，死亡960万例；中国有380万癌症患者被确诊，另有229.6万患者去世；

2、按照人口比例每65个中国人就有1名癌症患者；每天有1万中国人被确诊为癌症；每分钟有7人被确诊癌症，每分钟有5名中国癌症患者去世。

美国食品和药物管理局（FDA）局长表示：“抗癌药Vitrakvi正式上市，标志着治疗癌症的疗法，从基于人体起源组织，向基于肿瘤遗传特征转变的重要一步！”

药品的价格问题也引起大众关心与质疑，目前拜耳公司表示，大多数患者的每月自付费用将为20美元或更低，他们公司将帮助患者支付昂贵的费用，并将免费提供Vitrakvi，同时制定保险详细信息。如果患者负担不起药物，由拜耳资助的慈善机构将免费提供该药物。拜耳还承诺，如果患者在治疗的前3个月没有显示临床成效，将会退还保险公司或个人等所有花费。

（来源：美国FDA官网）

科学技术的进步使威胁人类健康的疾病得到及时预防、诊断与治疗，也使人类生命的质量得到提高，生命的周期得以延长。希望更多的癌症患者，能及时获得匹配而有效的药物，也希望这款药物能在中国早日上市，希望国内在癌症研究方面能够尽快取得长足的发展，挽救更多生命，造福更多家庭。

科学技术的进步不能以违背伦理道德为代价，我们必须严格遵守科学道德和学术伦理规范以及相关国际规则，坚持以科学技术造福人类、服务社会的宗旨去开展科学研究活动，以此推动社会发展和人类进步。

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